摘要：背景与目的：替莫唑胺（temozolomide,TMZ）是治疗胶质母细胞瘤的唯一化疗药。O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT）基因启动子甲基化是评价TMZ敏感性的唯一指标。但通过检测MGMT的甲基化程度来评估TMZ的敏感性是不够的,因为目前MGMT检测只是定性检测,而且这种检测只能反映DNA损伤修复的一条通路,而另两条通路的修复情况却没有反映出来。方法：该研究一方面是应用高分辨率熔解曲线（high resolution melting,HRM）,对MGMT的甲基化进行定量检测,同时应用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQPCR）来探讨另外两条修复通路蛋白N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶（N-methylpurine DNA glycosylase,MPG）和人类烷烃羟化酶基因同系物2（alkane hydroxylase gene homolog 2,ALKBH2）的mRNA表达。将MPG和ALKBH2的表达分为高表达和低表达。结果：结合MGMT的甲基化（阳性）和非甲基化（阴性）程度,再把MPG和ALKBH2结合起来评估患者对TMZ的敏感性。三阳性（MGMT非甲基化,MPG阳性和ALKBH2阳性）为化疗抵抗,两阳性为不敏感,两阴性为次敏感,三阴性（MGMT甲基化,MPG阴性和ALKBH2阴性）为最敏感。结合8例胶质母细胞瘤患者的检测和生存期,结果与我们的判断结果相吻合,三阴性的患者生存时间最长,三阳性的患者的生存时间最短。结论：通过定量检测MGMT同时结合MPG和ALKBH2可以更精准地判断TMZ的敏感性。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 肿瘤学
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关键词：替莫唑胺 烷烃羟化酶基因同系物2
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