摘要：目的建立基于悬液芯片的乙肝病毒（HBV）基因型检测方法。方法根据现有HBV 8个基因型的DNA序列信息,设计并合成相关引物及探针,首先进行PCR扩增,产物与核酸探针微球组杂交后检测荧光信号值。结果建立的悬浮芯片方法检测HBV-A、HBV-E、HBV-G的敏感性为9DNA拷贝,HBV-B、HBV-C、HBV-D、HBV-F、HBV-H的敏感性为90DNA拷贝。检测结果与荧光PCR方法相比,差异无统计学意义。结论建立了可同时检测8个HBV基因型的悬液芯片检测方法,为快速筛查和鉴定HBV提供了新的手段。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 预防医学与卫生学
收录：统计源期刊(中国科技论文优秀期刊) > 知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > CA 化学文摘(美) > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏
关键词：乙肝病毒 悬液芯片 基因 型别
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
