摘要：特发性肺纤维化（IPF）是一类肺功能进行性下降的间质性肺疾病,整体预后差且疾病进展难以预测,即使是轻度患者也可能因急性加重导致病情快速进展。目前超过50%的IPF患者未开展规范的抗纤维化治疗。现有研究证明,对于疾病不同阶段和高度疑似的IPF患者在接受抗纤维化治疗后均能在延缓肺功能下降、降低急性加重风险上获得同等获益,提示所有IPF患者,即使是病情较轻或高度疑似病例,应该在诊断后尽早启动抗纤维化治疗,以最大程度延缓疾病进展、改善预后。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
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关键词：特发性肺纤维化 抗纤维化治疗
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