摘要：目的 观察益活清胰Ⅰ号对重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）大鼠的中性粒细胞（polymorphonuclear cell，PMN）-内皮细胞（endothelial cell，EC）黏附率及PMN表面黏附分子CD11/CD18表达的影响，探讨其治疗SAP的机理。方法 81只SD大鼠随机分为假手术组（n=27）、造模组（n=27）、治疗组（n=27），SAP模型采用5%的牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射方法建立。6、12、24h分批处死动物9只采集动脉血和胰腺组织标本，测定胰腺组织的MPO活性，HE染色光镜下观察胰腺组织的病理变化。分离PMN，与体外培养的血管内皮细胞作用测定PMN-EC黏附率，ELISA法测定PMN表面CD11a/CD18、CD11b/CD18。结果 与假手术组比较，造模组和治疗组术后各时点胰腺组织MPO活性、PMN-EC黏附率、PMN表面CD11a/CD18和CD11b/CD18均增高（P〈0.01），治疗组术后各时点胰腺组织MPO活性、PMN-EC黏附率、PMN表面CD11a/CD18和CD11b/CD18均显著低于造模组（P〈0.01）。造模组胰腺组织出血和坏死严重，治疗组的病理损伤明显减轻。结论益活清胰Ⅰ号能降低PMN表面CD11a/CD18和CD11b/CD18的表达水平，减轻PMN与EC的黏附，从而有助于减轻PMN与EC黏附所致的胰腺组织病理损伤。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 基础医学
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关键词：重症急性胰腺炎 黏附率 黏附分子
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