摘要：目的：建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法：采用Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0. 1%甲酸水（B）溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为330 nm（0～29 min检测大车前苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷）、350 nm（29. 01～31 min检测木犀草素）和338 nm（31. 01～35 min检测芹菜素）,流速为0. 8 m L·min-1,柱温为25℃。结果：在所建立的色谱条件下各成分的专属性良好,无干扰峰;大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素的线性范围分别为42. 84～428. 40μg·m L-1（r=0. 999 7）、35. 36～353. 60μg·m L-1（r=0. 9995）、18. 40～184. 00μg·m L-1（r=0. 999 5）、0. 856～8. 56μg·m L-1（r=0. 999 6）和0. 108～1. 08μg·m L-1（r=0. 999 6）;平均回收率（n=6）分别为98. 62%（RSD=0. 87%）、98. 09%（RSD=1. 10%）、98. 19%（RSD=1. 16%）、95. 52%（RSD=1. 03%）、92. 34%（2. 00%）; 6批车前草样品中5种成分的含量范围分别为1. 51～6. 78、2. 53～18. 77、0. 60～2. 92、0. 03～0. 18、5. 34～12. 36μg·g-1。结论：该方法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,为车前草的质量控制提供参考依据。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 中药学
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关键词：车前草 波长切换法 大车前苷 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷
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