摘要：目的探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）的发生机制。方法建立新生大鼠HIBD模型，随机分为假手术组及HIBD6h、12h、24h、48h、72h组，每组6只。观察脑组织大体病理学改变。采用Real-timeQ．PCR方法测定大鼠脑组织MMP-9mRNA和TIMP-1mRNA表达。结果（1）新生大鼠HIBD后12～48h脑水19中明显，可见点状软化坏死灶。（2）假手术组大鼠MMP-9mRNA表达水平极低，HIBD组大鼠在缺氧缺血6h表达开始增高，24h达高峰，此后渐渐下降，但72h仍维持较高的水平，与假手术组相比差异有非常显著性（P〈0．01）。（3）假手术组大鼠TIMP-1mRNA表达水平极低，HIBD组大鼠在经历缺氧缺血6、12、24h，TIMP-1mRNA表达水平有微弱升高，与假手术组相比差异有显著性（P〈0．05），但48h后TIMP-1mRNA表达下降到假手术组水平（P〉0．05）。（4）MMP-9mRNA／TIMP-1mRNA比值在假手术组接近1：1，HIBD组缺氧缺血12h后比值升高，在48h达到高峰，72h有所下降，但仍高于假手术组（P〈0．01）。结论新生大鼠HIBD后可诱导MMP-9mRNA表达，而MMP-9mRNA和TIMP-1mRNA表达的失衡可能参与了HIBD的发病过程。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 儿科学
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关键词：脑缺氧 脑缺血 新生大鼠
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