摘要：目的合成系列硝酸奥莫康唑的类似物并测试其体外抗真菌活性。方法以2-溴丙酰溴和取代苯为起始原料，经Friedel—Crafts酰化、N-烷基化、烯醇化、醚化等反应制得目标化合物。以氟康唑和奥莫康唑为阳性对照药，采用二倍浓度稀释法测试目标化合物对热带假丝酵母菌、白色念株菌、新生隐球菌格特变种、烟曲霉菌、耐氟康唑白色念珠菌100、103、SC5314的体外抗真菌活性。结果与结论合成18个目标化合物，其中17个是未见文献报道的新化合物，其结构经HRMS、1H—NMR谱确证；活性测试结果表明，多个目标化合物对测试真菌表现出一定的体外抑菌活性。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 药学
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关键词：奥莫康唑 类似物 化学合成 抗真菌活性
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