摘要：目的：调查分析降血脂药品不良反应（ADR）发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法：从国家食品药品监督管理总局信息中心提供的“药品不良反应数据库”和“降血脂药物数据库”提取患者服降血脂药过程中发生ADR的报告及降血脂药临床试验中发生的ADR，建立相应数据库并对其进行描述统计分析。结果：筛选符合要求的记录1141条，患者男女比例近乎1．02：1，年龄近似正态分布，部分患者有青霉素等过敏史记载，且病史多集中于循环系统和内分泌系统；ADR涉及的降血脂药以片剂和胶囊剂为主，涉及药理作用类型以他汀类（构成比48．66％）和中药饮片、植物油脂和提取物、中药制剂类降血脂药（构成比35．31％）为主；ADR最常见的临床表现为消化系统损害，但大部分经过相关处理后能够痊愈或者好转。结论：降血脂药ADR的发生与多种因素有关相关，临床用药中需严格掌握药物的适应证、给药途径以及注射剂的滴速等，同时加强ADR的监测和报告工作，保障患者用药安全。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
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关键词：降血脂药品 药品不良反应 报告分析
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