摘要：目的探讨不同胎龄及出生体重新生儿先天性甲状腺功能减退症（CH）的发生情况。方法选取2015年7月‐2017年6月在惠州地区出生的160382例活产新生儿作为筛查对象,采集所有新生儿的足底血制成干血片测定促甲状腺激素（TSH）值,对CH疑似者进一步采集静脉血标本对血清中的游离甲状腺素（FT1）及TSH浓度进行测定。整理所有筛查结果,并进一步分析不同出生体重、不同胎龄及不同胎数新生儿CH发病率差异情况。结果该次160382名新生儿筛查结果显示阳性者2550名,阳性率1.59%,诊断CH者95例,CH发病率0.059%（1/1688）。不同出生体重、不同胎龄3组新生儿CH发病率差异均具有统计学意义（P〈0.05）,其中低出生体重儿、巨大儿CH发病率均较正常出生体重新生儿明显升高,早产儿CH发病率均较足月产儿明显升高,多胎新生儿CH发病率较单胎新生儿明显升高（均P〈0.05）。结论先天性甲状腺功能减退症因无明显症状和体征易被误诊,对新生儿进行CH筛查可有效降低临床误诊及漏诊率,尤其是对胎龄小、出生体重不高及多胎新生儿应予以重点筛查,及时干预治疗可防止CH的发展,降低不可逆智能障碍的发生,对于提高出生人口素质具有重要意义。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 生物医学工程
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关键词：先天性甲状腺功能减退症 新生儿筛查 胎龄 出生体重
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