摘要：本研究设计合成了一系列作为潜在布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的吡唑并[3,4-c]吡唑和吡咯并[2,3-c]吡唑衍生物,并进行了体外抑制活性测试。这10个化合物在体外对BTK酶表现出不同的抑制活性,其中8a抑制活性最强（IC50=127nmol/L）。通过分子对接探索了这类吡唑并[3,4-c]吡唑衍生物与BTK可能的结合模式,为进一步的结构改造提供参考依据。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
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关键词：btk抑制剂 吡唑并吡唑 吡咯并吡唑 分子对接 抑制活性
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