摘要：目的：探讨miR-195-5p通过靶向FGF2抑制子宫内膜癌HEC-1B细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的分子机制。方法：HEC-1B细胞培养与转染完成后分为4组：HEC-1B组、miR-195-5p mimic组、p LV-FGF2组和miR-195-5p＋FGF2组。q RT-PCR检测细胞miR-195-5p和FGF2 m RNA水平,荧光素酶实验验证miR-195-5p与FGF2的靶向关系,Western blotting检测FGF2表达水平,CCK-8法检测HEC-1B细胞增殖水平,流式细胞术检测HEC-1B细胞凋亡率,Transwell实验检测HEC-1B细胞侵袭能力,划痕实验检测HEC-1B细胞迁移能力。结果：与HEC-1B组相比,miR-195-5p mimic组miR-195-5p表达升高、FGF2 m RNA水平下降（均P〈0.01）;miR-195-5p可直接靶向FGF2。与HEC-1B组相比,miR-195-5p mimic组FGF2的蛋白表达水平下降,p LV-FGF2组FGF2的蛋白水平明显上升,且miR-195-5p＋FGF2组FGF2的蛋白表达水平低于p LV-FGF2组（均P〈0.01）。miR-195-5p mimic组细胞增殖水平低于HEC-1B组,p LV-FGF2组细胞增殖水平高于HEC-1B组（均P〈0.01）。与HEC-1B组相比,miR-195-5p mimic组细胞凋亡率增加,p LV-FGF2组细胞凋亡率降低,且miR-195-5p＋FGF2组细胞凋亡率高于p LV-FGF2组（均P〈0.01）。与HEC-1B组相比,miR-195-5p mimic组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率下降,p LV-FGF2组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率上升,且miR-195-5p＋FGF2组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率低于p LV-FGF2组（均P〈0.01）。结论：miR-195-5p通过靶向FGF2抑制子宫内膜癌HEC-1B细胞的增殖、侵袭和迁移并促进细胞凋亡,其作为子宫内膜癌的治疗靶点。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 肿瘤学
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关键词：子宫内膜癌 增殖 凋亡 侵袭 迁移
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