摘要：目的：探讨hsa-miR-150-5p靶向低氧诱导因子1α（hypoxia inducibility factor 1,HIF1α）对成胶质细胞瘤（glioblastoma,GBM）U-251MG细胞恶性生物学行为的影响及其作用机制。方法：q RT-PCR检测miR-150-5p及其HIF1αm RNA在U-251MG细胞中的表达水平,荧光素酶报告实验验证miR-150-5p和HIF1α之间的生物学关系及miR-150-5p和HIF1α在U-251MG细胞中的生物学功能,Western blotting检测miR-150-5p及HIF1α蛋白在U-251MG细胞中的表达,Transwell实验检测U-251MG细胞的侵袭能力,划痕实验检测U-251MG细胞的迁移能力。结果：miR-150 mimic转染U-251MG细胞后,HIF1αm RNA表达水平明显下调（P〈0.01）,HIF1α蛋白水平也明显下调（P〈0.01）。miR-150-5p降低了wt HIF1α3’-UTR转染细胞的荧光素酶活性（P〈0.05）,证实miR-150-5p通过结合HIF1α的3＇-UTR负调控HIF1α的表达。在U-251MG细胞中,miR-150-5p过表达可明显抑制HIF1α蛋白表达、细胞侵袭和迁移（均P〈0.05）。结论：miR-150-5p通过负调控HIF1α抑制U-251MG细胞的侵袭和转移,表明miR-150-5p和HIF1α有可能是GBM潜在的治疗靶点。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 肿瘤学
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关键词：成胶质细胞瘤 侵袭 迁移
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