摘要：目的观察黄芪注射液对脂磷壁酸（LTA）和脂多糖（LPS）刺激人原代巨噬细胞炎性因子表达的影响，探讨黄芪注射液对革兰阳性（G^＋）菌及革兰阴性（G^-）菌脓毒症炎症反应的作用机制。方法使用Pereoll密度梯度离心法分离人外周血单核细胞，以免疫抗体磁珠提纯单核细胞，经12d在重组人粒一巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）诱导下培养为人巨噬细胞。将培养的人巨噬细胞接种于96孔板（每组3孔）和6孔板中（每组3孔），按随机数字表法分为对照组（加入DMEM培养液，每孔200乩）、LTA1mg／L组、LPS0．1mg／L组以及黄芪注射液低（0．1mg／L）、高（0．2mg／L）剂量组。将培养板置于培养箱中孵育24h后，用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组上清液中白细胞介素（IL-8、IL-10）的蛋白含量，用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应（RT—qPCR）检测IL-8、IL-10的mRNA表达水平。结果LTA、LPS均能明显上调巨噬细胞表达促炎因子IL-8及抗炎因子IL-10水平，培养8h和24h，LTA组、LPS组IL-8和IL-10蛋白以及mRNA表达均较对照组明显升高，以培养24h升高更显著[LTA刺激组：IL-8蛋白（ng／L，×10^3）为41．57±1．90比1．58±0．24，IL-8mRNA（A值）为21．49±8．05比1．00±0．16；IL-10蛋白（ng／L）为5．90±3．02比2．91±1．54，IL-10mRNA（A值）为1．35±0．34比0．95±0．14；LPS刺激组：IL-8蛋白（ng／L，×10^3）为345．00±22．80比5．60±0．31，IL-8mRNA（A值）为29．84±8．93比1．00±0．16，IL-10蛋白（ng／L）为122．37±39．26比44．79±3．67，IL-10mRNA（A值）为7．38±1．58比1．35±0．34，均P〈0．05]；黄芪注射液可使IJTA、LPS刺激巨噬细胞促炎因子IL-8蛋白和mRNA表达降低，抗炎因子IL-10蛋白和mRNA表达升高，以培养24h黄芪注射液高剂量组的变化更为显著[LTA刺激组：IL-8蛋白（ng／L，×10^3）为22．63±1．91比41．57±1．90，I
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关键词：脂磷壁酸 脂多糖 人原代巨噬细胞 促炎因子 抗炎因子
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