摘要：目的 探讨铁离子对成骨细胞株（hFOB1.19）生物活性,包括碱性磷酸酶活性（alkaline phosphatase activity,APA）、细胞凋亡、钙结节、Ⅰ型胶原（type 1 collagen,COL 1）和骨钙素（osteocalcin,OC）的影响。方法 成骨细胞（hFOB1.19）于5%CO234℃培养箱内培养,将不同浓度枸橼酸铁铵（ferric ammonium citrate,FAC）50、100、200μmol/L和去铁胺（deferoxamine,DFO）5、10、20μmol/L分别加入细胞培养基中,MTT法检测成骨细胞增生活性;碱性磷酸酶活性试剂盒检测碱性磷酸酶活性;流式细胞仪检测细胞凋亡;Von kossa染色法行钙结节染色;RT-PCR和Western blotting法分别检测COL1和骨钙素（bone gla protein,BGP）的基因及蛋白表达。结果 （1）48 h后增生活性：FAC组细胞增生活性随FAC干预浓度的增加呈剂量依赖性降低（P〈0.05）,DFO组在5μmol/L浓度组时促进成骨细胞增生,在10、20μmol/L浓度组时抑制成骨细胞增生。（2）10 d时碱性磷酸酶活性：FAC组碱性磷酸酶活性随FAC干预浓度的增加而降低,DFO组碱性磷酸酶活性随DFO干预浓度的增加而升高（P〈0.05）;（3）48 h时凋亡：FAC组细胞凋亡率呈剂量依赖性升高（P〈0.05）,DFO组在5、10μmol/L浓度时抑制细胞凋亡（P〈0.05）,在20μmol/L则促进成骨细胞凋亡（P〈0.05）;（4）21 d时钙结节染色：FAC组随铁离子干预浓度增加,成骨细胞矿化面积、钙结节形成数量均减少,DFO组在5、10μmol/L浓度时促进成骨细胞矿化功能,而20μmol/L浓度时对成骨细胞矿化有抑制效应;（5）3 d时基因及蛋白表达：FAC组COL1、BGP基因和蛋白的表达呈剂量依赖性下调（P〈0.05）;DFO组COLⅠ、BGP基因的表达呈剂量依赖性上调（P〈0.05）,DFO在5、10μmol/L浓度时促进COL1、BGP蛋白表达,在20μmol/L浓度时抑制COL1、BGP蛋白表达。结论 不同浓度枸橼酸铁铵均抑制成骨细胞功能活性,提示高铁环境不利于成骨细胞的成骨功能。低铁环
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 内分泌腺及全身性疾病
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关键词：枸橼酸铁铵 去铁胺 钙结节 凋亡
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