摘要：目的 探讨分泌型卷曲相关蛋白（SFRP）家族基因启动子异常甲基化状态与急性白血病（AL）发生发展的关系.方法 采用甲基化特异性PCR（MSP）检测AL患者、AL细胞系和正常人外周血单个核细胞中SFBP（1、2、4、5）基因启动子区的甲基化状态.结果 正常人单个核细胞中不存在SFRP基因的甲基化.AL患者中,SFRP1、2、4、5基因甲基化总发生率分别为35.6%（31/87）、25.3%（22/87）、12.6%（11/87）、17.2%（15/87）,其中在急性髓系白血病（AML）患者中的甲基化率分别为33.9%（20/59）、23.7%（14/59）、6.8%（4/59）、10.2%（6/59）,在急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中的甲基化率分别为39.3%（11/28）、28.6%（8/28）、25.0%（7/28）、32.1%（9/28）.SFRP1、2、5基因在HL60、NB4、Molt-4和Jurkat细胞系中均呈完全甲基化状态,SFRP4在NB4、Molt-4和Jurkat细胞系中呈完全甲基化状态,在HL60细胞系中则呈部分甲基化状态.结论 在AL患者及细胞系中,SFRP（1、2、4、5）基因已出现高频率甲基化.推测SFRP基因的异常甲基化模式与AL的发生密切相关,其可能成为诊断和监测AL的基因标志物.
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关键词：白血病 甲基化 分泌型卷曲相关蛋白基因
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