摘要：目的：探讨泛连接蛋白（Panx）蛋白在小鼠睾丸癌I-10细胞与睾丸间质细胞TM3中的表达水平及其功能调控。方法：Western印迹法检测Panx-1和Panx-2蛋白在睾丸癌细胞中的表达水平；使用Panx通道抑制剂100 μmol／L的甘珀酸（CBX）、200Ixmol／L的丙磺舒（PBN）作用于I-10细胞后，采用实时荧光法检测细胞间荧光传递能力；化学发光法检测细胞外ATP浓度；分别干扰（shRNA）和过表达（mPanx-1）Panx-1基因，调控Panx-1蛋白的表达及功能。结果：Western印迹结果显示，与TM3细胞相比，I-10细胞中Panx-1和Panx-2的表达量分别增加（289．5±55．8）％（P〈0．05）和（264．5±24．6）％（P〈0．05）；采用CBX和PBN处理后，实时荧光实验和化学发光法结果显示，与对照组相比，CBX组和PBN组平均荧光物质转运量下降（87．5417．7）％和（89．3±14．3）％（P〈0．01），细胞外ATP水平在8、16、24h时分别下降（57．3±7．2）％、（56．4±9．6）％，（63．4±6．4）％、（61．7±2．5）％，（35．8±1．6）％、（13．5±8．3）％（P〈0．01）；shRNA和mPanx-l处理后，Western印迹结果显示，与阴性对照组相比，shRNAl和shRNA2组中Panx-1的表达量下降（38．3±5．2）％和（31．8±5．1）％（P〈0．01），iiiPanx-1组Panx-1的表达量增加（128．4±7．5）％（P〈0．01），且实时荧光实验和化学发光法结果显示，shRNA组荧光物质转运量下降（72．4±39．4）％（P〈0．01）和细胞外ATP含量在8、16、24h分别下降（14．7±0．1）％、（13．7±0．3）％、（13．1±0．3）％（P〈0．01）；mPanx-1组荧光物质转运量增加（122．5±．17．1）％（P〈0．01）和细胞外ATP含量在8、16、24h分别增加（886．1±82．1）％、（885．8±83．3）％、（841．5±21．8）％（P〈0．01）。结论：Panx-1和Panx-2在小鼠睾丸癌I-10细胞中表达增多，CBX和PBN及shRNA抑制Panx通道后，睾
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 泌尿科学
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关键词：泛连接蛋白通道 atp 甘珀酸 丙磺舒 小鼠
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