摘要：肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）又称运动神经元病（motor neuron disease，MND），临床主要表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力及痉挛，多于3～5年后因吞咽和呼吸困难而死亡，是一种主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束，
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 神经病学
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关键词：肌萎缩侧索硬化 认知和行为 运动神经元病 损害 患者 neuron 脊髓前角细胞 进行性加重
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