摘要：目的探讨脂氧素A4（1ipoxin A4，LXA4）对重度子癎前期（severe preeclampsia，SPE）患者外周血单核细胞体外分泌白细胞介素－1β（interleukin，IL-1β）的影响及与胞浆游离钙浓度（[Ca^2＋]i）的关系。方法收集温州医学院附属第一医院产科2008年10月至2009年5月收治的15例SPE患者（SPE组）和20例正常孕妇（正常妊娠组）的外周静脉血，分离外周血单核细胞进行体外培养。将不同浓度LXA4（0、10、100nmol／L）加入SPE组单核细胞体外培养后，采用酶联免疫吸附实验测定培养上清液中1I，1口的浓度。钙离子荧光探针Fluo-3／AM负载单核细胞后，用激光共聚焦扫描显微镜动态检测单核细胞内[Ca^2＋]i的变化。结果（1）体外在0、10、100nmol／L浓度LXA4的作用下，SPE组外周血单核细胞培养上清液中IL-1β水平分别为（63．16±8．20）pg／L、（53．71±8．08）pg／L、（3．16±6．89）pg／L。LXA4呈剂量依赖性抑制了SPE单核细胞分泌IL-1β（P〈0．05），而其对正常妊娠组IL-1β的分泌无影响[分别为（19．22±7．43）pg／L、（16．99±6．32）pg／L、（15．18±5．24）pg／L]（P〉0．05）。（2）SPE组外周血单核细胞[Ca^2＋]i为1028．09±160．52，较正常妊娠组（323．61±87．86）明显升高（P〈0．05）。而在100nmol／L LXA4作用下SPE组单核细胞[Ca^2＋]i为409．67±116．73，较0nmol／L LXA4作用下SPE组单核细胞[Ca^2＋]i明显下降（P％0．05）。结论LXA。体外能明显抑制SPE患者单核细胞分泌IL—1β，其机制可能与降低细胞内[Ca^2＋]i有关。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 妇产科学
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关键词：脂氧素类 先兆子癎 单核细胞 白细胞介素1g 钙
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