摘要：目的 构建肠道病毒71型（enterovirus 71,EV71）基因组全长cDNA感染性克隆,为EV71分子遗传学、致病机制及疫苗研究等建立技术平台.方法 根据EV71 085株病毒全基因组序列,分4个片段对基因组cDNA进行扩增后,将扩增片段定向、顺序克隆至pBluescript SK（＋）载体,构建病毒基因组全长cDNA克隆,经体外转录为RNA后,转染Vero细胞获得拯救病毒.经RT-PCR、间接免疫荧光（IFA）以及电镜检测等方法鉴定拯救子代病毒.结果 成功构建Ev71基因组全长cDNA克隆,其转染Vero细胞后,可观察到典型的细胞病变;所获得的拯救子代病毒,可被EV71特异性抗血清中和;采用EV71特异性引物进行RT-PCR扩增,可出现长约226 bp的特异性条带;IFA检测可见感染细胞出现黄绿色荧光;透射电镜检测可见20～30 nm球形病毒颗粒;子代病毒在Vero细胞上连续传8代,滴度维持在4.5～6.0 lgCCID50/ml,略低于母本株（7.5 lgCCID50/ml）;噬斑检测发现,空斑形态、大小均一,但比母本株小.结论 成功构建EV71基因组全长cDNA感染性克隆,为深入探讨EV71的致病机制和疫苗研制奠定了基础.
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 预防医学与卫生学
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关键词：肠道病毒71型 全长cdna克隆 体外转录 病毒拯救
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