摘要：目的探讨α-突触核蛋白中2个位点单核苷酸多态性（rs356219、rs356165）与帕金森病认知功能障碍的相关性。方法随机抽取2014年11月至2017年11月本院神经内科住院或门诊就诊的帕金森病患者236例。按照MoCA认知功能评估结果分为A组（认知功能障碍）、B组（认知正常）。在同期到本院体检的健康人中随机抽取130名作为C组（健康对照组）。对比三组rs356219、rs356165等位基因频率、基因型分布，并对组间差异进行对比。结果rs356165等位基因频率上，A组（G：57．14％，A：42．86％）、B组（G：56．45％，A：43．55％）与C组（G：52．31％，A：47．69％）差异无统计学意义（P〉O．05）；rs356165基因型上，A组G／G（21．43％）、A／A（14．29％）高于C组（G/G：4．62％，A／A：1．54％），B组G／G（22．58％）、A／A（14．52％）高于C组G／G（4．62％）、A／A（1．54％）（P〈0．05）。rs356219等位基因频率上，A组（G：64．29％，A：35．71％）、B组（G：64．52％，A：35．486％）与C组（G：46．15％，A：53．85％）差异有统计学意义（P〈0．05），但A组、B组之间差异无统计学意义（P〉O．05）；rs356219基因型上，A组（G／G：35．71％，A／A：21．43％，A／G：42．86％）、B组（G／G：35．48％，A／A：22．58％，A／G：41．94％）与C组（G／G：30．77％，A／A：26．15％，A／G：43．08％）差异无统计学意义（P〉O．05），且A组、B组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论α-突触核蛋白中rs356219、rs356165位点多态性在帕金森发病中发挥着重要的作用。但与帕金森病患者认知功能障碍无相关性。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 基础医学
收录：北大期刊(中国人文社会科学期刊) > CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) > 统计源期刊(中国科技论文优秀期刊) > 知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > CA 化学文摘(美) > 哥白尼索引(波兰) > 剑桥科学文摘 > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏
关键词：帕金森病 rs356219 rs356165 认知功能障碍
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
