摘要：目的研究筛选DS-1-47促着床的分子靶点。方法采用皮下注射吲哚美辛的方法建立胚泡着床障碍动物模型,动物随机分为正常组（N）、模型组（M）和中药组（Z）,运用蛋白组学激光捕获显微切割技术-二维电泳-质谱（LCM-DE-MS）的技术路线研究分析DS-1-47作用前后子宫组织中蛋白分子的变化,筛选得到DS-1-47促进着床的关键分子,从而深入阐明其发挥作用的分子机制。结果 Z组能使11种蛋白质的表达发生明显改变,其中3种蛋白质的表达M组较N组明显下调,Z组较M组明显上调,这3种蛋白质经鉴定分别为肝羧酸酯酶、丝氨酸蛋白酶抑制剂、载脂蛋白A-Ⅰ;另外8种蛋白质的表达M组较N组明显上调,Z组较M组明显下调,蛋白质分别为血液结合素、激肽原-1、丝氨酸蛋白酶抑制剂A3K、α-1-抗胰蛋白酶1-3、结合珠蛋白、延伸因子-1-Δ、膜联蛋白A5、血清淀粉样蛋白P成分。结论血液结合素、结合珠蛋白、载脂蛋白A-Ⅰ、膜联蛋白A5、激肽原-1、延伸因子-1-Δ、丝氨酸蛋白酶抑制剂等可能是复方DS-1-47促进着床的重要靶点。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 中西医结合
收录：知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > JST 日本科学技术振兴机构数据库(日) > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏
关键词：着床 蛋白质组学
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
