摘要：目的：探讨强骨饮对骨质疏松性骨折愈合的影响及其作用机制.方法：将30只雌性SD大鼠随机分成假手术/骨折组、骨质疏松性骨折组、骨质疏松性骨折强骨饮治疗组,每组10只.骨质疏松性骨折组、骨质疏松性骨折强骨饮治疗组大鼠摘除双侧卵巢建立骨质疏松模型,假手术/骨折组大鼠未切除卵巢.骨质疏松造模术后6周,双能X线骨密度扫描仪测定3组大鼠股骨中段骨密度,并均于股骨中段截断右侧股骨后用克氏针内固定,建立大鼠股骨中段骨折模型.骨折造模后,骨质疏松性骨折强骨饮治疗组大鼠以强骨饮浓缩液灌胃,假手术/骨折组、骨质疏松性骨折组大鼠以等量生理盐水灌胃,每日1次,连续6周.灌胃6周后,每只大鼠主动脉取血5mL,分离血清,酶联免疫法测定大鼠血清中肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor-α,TNF-α）、白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）和转化生长因子-β1（transfergrowthfactor-β1,TGF-β1）水平.然后处死大鼠,完整取出右侧股骨制成股骨标本,双能X线骨密度扫描仪测定大鼠股骨中段骨密度;Micro-CT扫描仪观察大鼠股骨中段骨折处骨痂的结构,分析、记录骨小梁数量、骨小梁厚度、骨小梁分离度、骨体积分数;光学显微镜下观察大鼠股骨中段骨折处骨痂的组织形态.结果：①骨质疏松造模术后6周,3组大鼠股骨中段骨密度比较,组间差异有统计学意义[（0.348±0.048）g·cm-2,（0.218±0.047）g·cm-2,（0.221±0.052）g·cm-2;F=22.590,P=0.000];骨质疏松性骨折组、骨质疏松性骨折强骨饮治疗组股骨中段骨密度均低于假手术/骨折组（P=0.000,P=0.000）;骨质疏松性骨折组股骨中段骨密度与骨质疏松性骨折强骨饮治疗组比较,差异无统计学意义（P=0.418）;证实骨质疏松造模成功.灌胃6周后,3组大鼠股骨中段骨密度比较,组间差异有统计学意义[（0.258±0.039）g·cm-2,（0.202±0.021）g·cm-2,（0.227±0.038�
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关键词：骨质疏松性骨折 骨密度 强骨饮 大鼠 动物实验
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