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Clinical Genetics

Clinical Genetics杂志,由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版,于1970年创刊,Monthly,出版语言English,ISSN:0009-9163,E-ISSN:1399-0004。

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Clinical Genetics
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SCI SCIE

杂志介绍

JCR分区
Q3
中科院分区
3区
影响因子
2.1
CiteScore
4.5
期刊收录
SCI、SCIE

Clinical Genetics(中文译名:《临床遗传学》),ISSN:0009-9163,EISSN:1399-0004,是Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版的国际性学术期刊,创刊于1970年,以Monthly形式稳定发行,2026年总发文量约205篇。该刊采用非OA开放访问,学科归属为医学 - 遗传学。该刊是医学、遗传学领域的国际权威刊物,已被SCI(科学引文索引)、SCIE(科学引文索引扩展版)等国际主流学术数据库收录。2026年期刊影响因子达2.1,2025年期刊CiteScore为4.5,2025年期刊自引率约0%,在中科院期刊分区体系中位列医学大类3区,在所属学科领域具备高学术影响力与国际认可度。Clinical Genetics长期聚焦医学、遗传学及相关产业的技术应用前沿,平均审稿周期一般,3-8周,审稿流程高效稳定。在稿件录用评判中,该刊将创新性与前沿性作为核心遴选标准,重点收录能够对医学、遗传学领域的落地与发展产生实质性推动价值的研究成果。

从全球发文格局来看,USACHINA MAINLAND、France、GERMANY (FED REP GER)、Italy、England、Canada等为核心发文国家与地区;INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)、UNIVERSITE DE PARIS、CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED、IRCCS BAMBINO GESU、CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)、HARVARD UNIVERSITY等高校与科研机构是期刊的主要发文单位。

期刊评价

名词解释:

影响因子(Impact Factor, IF):指该期刊前两年发表的文章,在第三年的平均被引用次数。它反映了期刊的近期平均影响力和热度。

中科院分区:中科院分区表是国内主流的学术期刊分级评价工具,核心意义是建立跨学科可比的统一评价标尺,为职称评审、学位授予、科研立项等科研管理工作提供标准化量化依据,同时帮助科研人员筛选优质期刊、规避学术风险,适配国内本土化的科研评价需求。

期刊分区表

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

期刊分区表(2025年3月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

期刊分区表(2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 125 / 192

35.2

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 114 / 192

40.89

2024-2025年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 105 / 192

45.6

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 99 / 192

48.7


中国学者近期发文

1
Ethnic Variation in G6PD Deficiency: Epidemiology and Mutation Spectrum in Southern China's Multiethnic Hub, Nannin

Author:Yang, Jiawei; Li, Shengwei; Han, Yanfeng; Lei, Zixiao; Liao, Jiejun; Qiu, Yuling; Yang, Zheng

Journal: CLINICAL GENETICS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1111/cge.70144

2
WDTC1 Haploinsufficiency as a Cause of Neurodevelopmental Phenotype

Author:Smith, Elyssa; Faundes, Victor; Zhao, Xiaonan; Zheng, Bixia; Zhang, Gang; Mao, Xiao; Danko, Emily; Laufman, Jason; Besnard, Thomas; Isidor, Bertrand; Cogne, Benjamin; Jensson, Brynjar Orn; Sulem, Telma S.; Sulem, Patrick; Rosenfeld, Jill A.; Scott, Daryl A

Journal: CLINICAL GENETICS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1111/cge.70160

3
Optic Atrophy Associated With a Mitochondrial G8363A Mutation in a Famil

Author:Lyu, Leyu; Sun, Xiaolei

Journal: CLINICAL GENETICS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1111/cge.70152

4
Collagen Deposition in Tuberous Sclerosis Complex Is Driven Through KDM6A-Mediated Activation of ERK/SNAI1 Signalin

Author:Lei, Xin; Lang, Tao; Gao, Shan; Xiao, Han; Wu, Changxin

Journal: CLINICAL GENETICS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1111/cge.70136

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Unraveling the Genetic Mysteries of Müllerian Anomalies: Research Approaches and Clinical Significanc

Author:Li, Jingfang; Hou, Xin; Wang, Xiangyu; Li, Juan; Li, Li; Ma, Xiangyi

Journal: CLINICAL GENETICS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1111/cge.70137

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A Novel Compound Heterozygous Mutation in TEX14 Causes Human Non-Obstructive Azoospermia by Disrupting the Assembly of Intercellular Bridge

Author:Li, Guotong; Zhou, Shushu; Li, Yuqian; Atta, Sana; Xia, Xun; Sha, Xuan; Hua, Rong; Zhou, Ping; Wei, Zhaolian; Cao, Yunxia; Wu, Huan

Journal: CLINICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1111/cge.14783

7
Genetic Etiology of Epilepsy: A Retrospective Study From a Single-Center Cohor

Author:Li, Yinchao; Xu, Xiaowei; She, Yingfang; Su, Zhengwei; Liu, Xianyue; Chen, Ying; Ye, Chenghui; Zhang, Yuanchao; Yu, Hang; Chen, Chun; Chen, Shuda; Zhou, Liemin

Journal: CLINICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1111/cge.14757

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Identification of Shared Genetic Loci Associated With Inflammatory Bowel Disease, Ischemic Heart Disease, and Atrial Fibrillation and Flutte

Author:Chen, Guojian; Luo, Qinghua; Wu, Chengcheng; Xie, Mingjun

Journal: CLINICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1111/cge.14749

9
Elucidating the Genetic Underpinnings of Human Musculoskeletal System Aging Through Genomic Structural Equation Modelin

Author:Xiong, Hao; Shen, Pan; Luo, Qinghua; Zhang, Leichang; Li, Bo; Ding, Zhaohui; Wang, Lihua

Journal: CLINICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1111/cge.14766

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Novel ABCD1 Variants in X-Linked Adrenoleukodystroph

Author:Dong, Sen-Wei; Xiao, Li-Mei; Sun, Yu-Hao; Li, Gui-He; Xie, Ying-Xuan; Wang, Meng-Wen; Wang, Ning; Chen, Wan-Jin; Chen, Hai-Zhu

Journal: CLINICAL GENETICS. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1111/cge.14752


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国际简称:CLIN GENET参考译名:临床遗传学

年发文量:205 CiteScore:4.5 是否预警:否 Gold OA文章占比:41.18% 研究类文章占比:93.17%

杂志社联系方式:WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148

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