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Hemoglobin

Hemoglobin杂志,由Informa Healthcare出版,于1976年创刊,Quarterly,出版语言English,ISSN:0363-0269,E-ISSN:1532-432X。

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Hemoglobin
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SCI SCIE

杂志介绍

JCR分区
Q4
中科院分区
4区
影响因子
1
CiteScore
1.8
期刊收录
SCI、SCIE

Hemoglobin(中文译名:《血红蛋白》),ISSN:0363-0269,EISSN:1532-432X,是Informa Healthcare出版的国际性学术期刊,创刊于1976年,以Quarterly形式稳定发行,2026年总发文量约65篇。该刊采用非OA开放访问,学科归属为医学 - 生化与分子生物学。该刊是医学、生化与分子生物学领域的国际权威刊物,已被SCI(科学引文索引)、SCIE(科学引文索引扩展版)等国际主流学术数据库收录。2026年期刊影响因子达1,2025年期刊CiteScore为1.8,2025年期刊自引率约10%,在中科院期刊分区体系中位列医学大类4区,在所属学科领域具备高学术影响力与国际认可度。Hemoglobin长期聚焦医学、生化与分子生物学及相关产业的技术应用前沿,平均审稿周期较慢,6-12周,审稿流程高效稳定。在稿件录用评判中,该刊将创新性与前沿性作为核心遴选标准,重点收录能够对医学、生化与分子生物学领域的落地与发展产生实质性推动价值的研究成果。

从全球发文格局来看,CHINA MAINLANDIran、Thailand、USA、India、England、Turkey等为核心发文国家与地区;GUANGZHOU MEDICAL UNIVERSITYKERMANSHAH UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES、ARISTOTLE UNIVERSITY OF THESSALONIKI、GUANGZHOU WOMEN & CHILDRENS MED CTR、UNIV PHAYAO、CHIANG MAI UNIVERSITY、GUANGZHOU WOMEN & CHILDREN MED CTR等高校与科研机构是期刊的主要发文单位。

期刊评价

名词解释:

影响因子(Impact Factor, IF):指该期刊前两年发表的文章,在第三年的平均被引用次数。它反映了期刊的近期平均影响力和热度。

中科院分区:中科院分区表是国内主流的学术期刊分级评价工具,核心意义是建立跨学科可比的统一评价标尺,为职称评审、学位授予、科研立项等科研管理工作提供标准化量化依据,同时帮助科研人员筛选优质期刊、规避学术风险,适配国内本土化的科研评价需求。

期刊分区表

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 HEMATOLOGY 血液学
4区 4区

期刊分区表(2025年3月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 HEMATOLOGY 血液学
4区 4区

期刊分区表(2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 HEMATOLOGY 血液学
4区 4区

JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q4 313 / 328

4.7

学科:HEMATOLOGY SCIE Q4 87 / 103

16

学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q4 314 / 328

4.42

学科:HEMATOLOGY SCIE Q4 89 / 103

14.08

2024-2025年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q4 305 / 320

4.8

学科:HEMATOLOGY SCIE Q4 84 / 99

15.7

学科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q4 307 / 321

4.52

学科:HEMATOLOGY SCIE Q4 89 / 100

11.5


中国学者近期发文

1
miR-192-5p as a Potential Diagnostic Biomarker for β-Thalassemia and Its Regulatory Mechanism via Targeting BCL11

Author:Gao, Juyi; Li, Yanwen; Li, Weidan; Li, Shasha; Li, Shaoyun

Journal: HEMOGLOBIN. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/03630269.2026.2639504

2
HBA2 Gene Conversion Disrupts Reverse Dot-Blot Hybridization Genotyping: A Prenatal Case of Non-Deletional α-Thalassemia Misdiagnosi

Author:Zhang, Meiyu; Liu, Xiaoli; Chen, Lizhu; Yuan, Dejian; Huang, Jun; Wei, Xiaobao; Huang, Cheng; Zhong, Qingyan

Journal: HEMOGLOBIN. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/03630269.2026.2653219

3
Treatment Status and Quality-of-Life Assessment of Transfusion-Dependent Thalassemia Managed with Standard-of-Care or Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Southern Jiangxi, China: A Cross-Sectional Stud

Author:Liu, Ping-Fang; Wen, Shan; Xiao, Qi; Rao, Xi-Qing; Huang, Yin-Yan; Huang, Zou-Fang

Journal: HEMOGLOBIN. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/03630269.2026.2624486

4
Two Novel SUPT5H Variants Causing β-Thalassemia Trait Phenotype

Author:Xie, Qingfeng; Yan, Tizhen; Ying, Zhao; Fu, Youqing; Lou, Jiwu

Journal: HEMOGLOBIN. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/03630269.2025.2599259

5
Two Novel δ-Globin Chain Variants Identified in the Chinese Populatio

Author:Su, Zhenping; Ji, Rui; Yu, Hui

Journal: HEMOGLOBIN. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/03630269.2025.2603085

6
Molecular Characterization of Complex Thalassemia with Multiple Variants in β-Globin Gene Cluster and the Identification of a Novel Structural Rearrangement in γ-Globin Gen

Author:Xu, Yonghua; Luo, Haiyan; Huang, Ting; Fang, Yuan; Ma, Pengpeng; Yang, Yan; Shao, Junhui; Zou, Yongyi; Liu, Yanqiu; Zhou, Jihui; Yang, Bicheng

Journal: HEMOGLOBIN. 2025; Vol. 49, Issue 2, pp. 149-152. DOI: 10.1080/03630269.2025.2484236

7
Prevalence and Molecular Characteristics of Hemoglobin Variants in Laibin City, Central Guangxi of Southern Chin

Author:Huang, Yuan-Yuan; Ye, Li-Hua; Li, Wei; Wei, Gui-Xi; Qin, Xue-Chun; Wen, Hui-Ping; Zhong, Qing-Yan; Chen, Li-Zhu; Yuan, De-Jian

Journal: HEMOGLOBIN. 2025; Vol. 49, Issue 2, pp. 94-102. DOI: 10.1080/03630269.2025.2477586

8
Misdiagnosis of α-Thalassemia Heterozygotes as Homozygotes Due to Base Mutations in the Primer Binding Regio

Author:Ye, Lihua; Li, Wei; Wei, Guixi; Shen, Xuelian; Ren, Shan; Liang, Liang; Jiang, Aiqiong; Li, Youqiong

Journal: HEMOGLOBIN. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/03630269.2025.2512899

9
A Hemoglobin Variant, Resulting from a Novel Missense Mutation [CD 112(G14) Cys > Ser (TGT > TCT); HBB: C.338G > C], Was Discovered by MALDI-TOF M

Author:Xie, Weijie; Lin, Cheng; Huang, Yueying; Yang, Ziling; Luo, Houlong; He, Rong; Huang, Xiaohui; Xu, Anping; Ji, Ling

Journal: HEMOGLOBIN. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/03630269.2025.2514134

10
A Novel Large Deletion Including the Major Regulatory Element Compounded with SEA Deletion Causing Hydrops-Fetalis-Syndrom

Author:Liu, Ping; Wang, Jieyu; Luo, Hongyu; Tang, Xue-wei; Zhou, Jianying; Jiang, Fan; Han, Jin

Journal: HEMOGLOBIN. 2025; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/03630269.2025.2490291


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国际简称:HEMOGLOBIN参考译名:血红蛋白

年发文量:65 CiteScore:1.8 是否预警:否 Gold OA文章占比:3.28% 研究类文章占比:92.31%

杂志社联系方式:TAYLOR & FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106

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