Human Mutation（中文译名：《人类突变》），ISSN：1059-7794，EISSN：1098-1004，是Wiley-Liss Inc.出版的国际性学术期刊，创刊于1992年，以Monthly形式稳定发行，2026年总发文量约94篇。该刊采用OA开放访问，学科归属为医学 - 遗传学。该刊是医学、遗传学领域的国际权威刊物，已被SCI（科学引文索引）、SCIE（科学引文索引扩展版）等国际主流学术数据库收录。2026年期刊影响因子达1.8，2025年期刊CiteScore为8.7，2025年期刊自引率约0%，在中科院期刊分区体系中位列医学大类3区，在所属学科领域具备高学术影响力与国际认可度。Human Mutation长期聚焦医学、遗传学及相关产业的技术应用前沿，平均审稿周期约3.0个月，审稿流程高效稳定。在稿件录用评判中，该刊将创新性与前沿性作为核心遴选标准，重点收录能够对医学、遗传学领域的落地与发展产生实质性推动价值的研究成果。
从全球发文格局来看，USAGERMANY (FED REP GER)、France、Italy、England、Australia、Netherlands等为核心发文国家与地区；INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE、UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM、HARVARD UNIVERSITY、ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)、UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA、UNIVERSITY OF LONDON等高校与科研机构是期刊的主要发文单位。