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Neurogenetics

Neurogenetics杂志,由Springer Berlin Heidelberg出版,于1997年创刊,Quarterly,出版语言English,ISSN:1364-6745,E-ISSN:1364-6753。

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Neurogenetics
Neurogenetics
Neurogenetics
SCI SCIE

杂志介绍

JCR分区
Q4
中科院分区
4区
影响因子
1.6
CiteScore
2.4
期刊收录
SCI、SCIE

Neurogenetics(中文译名:《神经遗传学》),ISSN:1364-6745,EISSN:1364-6753,是Springer Berlin Heidelberg出版的国际性学术期刊,创刊于1997年,以Quarterly形式稳定发行,2026年总发文量约72篇。该刊采用非OA开放访问,学科归属为医学 - 临床神经学。该刊是医学、遗传学领域的国际权威刊物,已被SCI(科学引文索引)、SCIE(科学引文索引扩展版)等国际主流学术数据库收录。2026年期刊影响因子达1.6,2025年期刊CiteScore为2.4,2025年期刊自引率约6.2%,在中科院期刊分区体系中位列医学大类4区,在所属学科领域具备高学术影响力与国际认可度。Neurogenetics长期聚焦医学、遗传学及相关产业的技术应用前沿,平均审稿周期约6月,审稿流程高效稳定。在稿件录用评判中,该刊将创新性与前沿性作为核心遴选标准,重点收录能够对医学、遗传学领域的落地与发展产生实质性推动价值的研究成果。

从全球发文格局来看,ItalyUSA、GERMANY (FED REP GER)、CHINA MAINLAND、France、Japan、Israel等为核心发文国家与地区;IRCCS FONDAZIONE STELLA MARISUNIVERSITY OF GENOA、IRCCS BAMBINO GESU、UNIVERSITY OF NAPLES FEDERICO II、ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)、INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)、SORBONNE UNIVERSITE等高校与科研机构是期刊的主要发文单位。

期刊评价

名词解释:

影响因子(Impact Factor, IF):指该期刊前两年发表的文章,在第三年的平均被引用次数。它反映了期刊的近期平均影响力和热度。

中科院分区:中科院分区表是国内主流的学术期刊分级评价工具,核心意义是建立跨学科可比的统一评价标尺,为职称评审、学位授予、科研立项等科研管理工作提供标准化量化依据,同时帮助科研人员筛选优质期刊、规避学术风险,适配国内本土化的科研评价需求。

期刊分区表

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学
4区 4区

期刊分区表(2025年3月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区 4区

期刊分区表(2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区 4区

JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q4 226 / 296

23.8

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 151 / 192

21.6

学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q4 233 / 296

21.45

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 143 / 192

25.78

2024-2025年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q4 232 / 286

19.1

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 166 / 192

13.8

学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q4 221 / 286

22.9

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 141 / 192

26.82


中国学者近期发文

1
Homozygous NOTCH3 c.3373G > A (p.(Glu1125Lys)) in a consanguineous Chinese family presenting with vestibular migraine and epilepsy: Expanding the genotype-phenotype spectru

Author:Luo, Yong; Chen, Jian; Li, Qian; Zhang, Yun

Journal: NEUROGENETICS. 2026; Vol. 27, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1007/s10048-026-00899-y

2
Neuroepigenetic regulation by long non-coding RNAs in sepsis-associated encephalopathy: cell-type programs and translational biomarker

Author:Wang, Yun; Li, Xuexin; Sun, Bowen; He, Fei; Liu, Li

Journal: NEUROGENETICS. 2026; Vol. 27, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1007/s10048-026-00889-0

3
Expanding mutational and phenotypic spectrum of CST3-related leukoencephalopathy: a novel family and literature revie

Author:Zhong, Shaoping; Lian, Yangye; Liang, Jingzhen; Wang, Shuyang; Zhang, Qianqian; Liu, Jianying; Ding, Jing

Journal: NEUROGENETICS. 2026; Vol. 27, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1007/s10048-026-00898-z

4
Thorough evaluation of a novel splice variant in a female patient with MED12-related intellectual disabilit

Author:Tang, Hongmei; Han, Mingshan; Luo, Jie; Zhao, Xiuying; Gao, Ting; Li, Jinling; Zhang, Jing; He, Lu; Li, Zhibin; Huang, Mingwei; Xu, Kaishou

Journal: NEUROGENETICS. 2026; Vol. 27, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1007/s10048-026-00894-3

5
Aberrant RNA splicing caused by variant in DEPDC5 identified in a patient with pharmacoresistant epileps

Author:Zhou, Cong; Wei, Xing; Xiang, Qinqin; Mai, Jingqun; Wang, Jing

Journal: NEUROGENETICS. 2026; Vol. 27, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1007/s10048-026-00890-7

6
Association of TRPM7 gene mutation with familial vestibular migrain

Author:Luo, Yong; Chen, Jian; Li, Qian; Zhang, Yun

Journal: NEUROGENETICS. 2026; Vol. 27, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1007/s10048-026-00886-3

7
A novel heterozygous mutation of BCL11B gene causes neurodevelopmental disorder and middle type hypospadias in a Chinese boy with 5 years follow-u

Author:Liu, Yawen; Pan, Zhen; Shi, Jiarui; Jiang, Mingyan; Li, Jinrong

Journal: NEUROGENETICS. 2026; Vol. 27, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1007/s10048-026-00880-9

8
Identification of a de Novo MARK2 gene variant in a patient with autism spectrum disorder, epilepsy, and neurodevelopmental dela

Author:Sun, Xiaolan; Chen, Yong; Zhong, Jianmin; Chen, Hui; Xie, Jihua; Wang, Ruiyan

Journal: NEUROGENETICS. 2025; Vol. 26, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1007/s10048-025-00831-w

9
A heterozygous variation of PINK1 is potentially associated with essential tremor in a Chinese famil

Author:Wang, Bin; Wei, Bin; Lu, Likui; Liu, Sha; Ge, Wei; Sun, Miao

Journal: NEUROGENETICS. 2025; Vol. 26, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1007/s10048-025-00827-6

10
Retraction: Impact of flexible assertive community treatment model (FACT) on community rehabilitation of schizophrenia in Southern Chin

Author:Zhao, Yinglin; Zheng, Shaoxiong; Zhang, Handi; Zhang, Yinnan; Wang, Zidong; Huang, Qingjun

Journal: NEUROGENETICS. 2025; Vol. 26, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1007/s10048-025-00809-8


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Neurogenetics

国际简称:NEUROGENETICS参考译名:神经遗传学

年发文量:72 CiteScore:2.4 是否预警:否 Gold OA文章占比:17.42% 研究类文章占比:81.94%

杂志社联系方式:SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK , USA, NY, 10013

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