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Neurology-genetics

Neurology-genetics杂志,由Wolters Kluwer Health出版,于2015年创刊,6 issues/year,出版语言English,ISSN:2376-7839,E-ISSN:2376-7839。

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Neurology-genetics
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SCI SCIE

杂志介绍

JCR分区
Q2
中科院分区
3区
影响因子
3.3
CiteScore
4.5
期刊收录
SCI、SCIE

Neurology-genetics(中文译名:《神经学-遗传学》),ISSN:2376-7839,EISSN:2376-7839,是Wolters Kluwer Health出版的国际性学术期刊,创刊于2015年,以6 issues/year形式稳定发行,2026年总发文量约67篇。该刊采用OA开放访问,学科归属为Medicine - Neurology (clinical)。该刊是医学、遗传学领域的国际权威刊物,已被SCI(科学引文索引)、SCIE(科学引文索引扩展版)等国际主流学术数据库收录。2026年期刊影响因子达3.3,2025年期刊CiteScore为4.5,2025年期刊自引率约3%,在中科院期刊分区体系中位列医学大类3区,在所属学科领域具备高学术影响力与国际认可度。Neurology-genetics长期聚焦医学、遗传学及相关产业的技术应用前沿,平均审稿周期15 Weeks,审稿流程高效稳定。在稿件录用评判中,该刊将创新性与前沿性作为核心遴选标准,重点收录能够对医学、遗传学领域的落地与发展产生实质性推动价值的研究成果。

从全球发文格局来看,USAEngland、Canada、GERMANY (FED REP GER)、France、Italy、Australia等为核心发文国家与地区;UNIVERSITY OF LONDONHARVARD UNIVERSITY、INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)、UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM、UNIVERSITY OF TORONTO、ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)、MAYO CLINIC等高校与科研机构是期刊的主要发文单位。

期刊评价

名词解释:

影响因子(Impact Factor, IF):指该期刊前两年发表的文章,在第三年的平均被引用次数。它反映了期刊的近期平均影响力和热度。

中科院分区:中科院分区表是国内主流的学术期刊分级评价工具,核心意义是建立跨学科可比的统一评价标尺,为职称评审、学位授予、科研立项等科研管理工作提供标准化量化依据,同时帮助科研人员筛选优质期刊、规避学术风险,适配国内本土化的科研评价需求。

期刊分区表

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学
3区 3区

期刊分区表(2025年3月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区 3区

期刊分区表(2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区 3区

JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 107 / 296

64

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 70 / 192

63.8

学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 113 / 296

61.99

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 65 / 192

66.41

2023-2024年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 95 / 277

65.9

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 77 / 191

59.9

学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 87 / 278

68.88

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 61 / 191

68.32


中国学者近期发文

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KCNQ2 Variants in Neonatal Epileps

Author:Li, Yang; Li, Jing'e; Li, Lili; Zhang, Hongwei; Sun, Xiaowei

Journal: NEUROLOGY-GENETICS. 2026; Vol. 12, Issue 3, pp. -. DOI: 10.1212/NXG.0000000000200380

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Novel VRK1 Variants and a Founder Effect in Axonal Polyneuropath

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Journal: NEUROLOGY-GENETICS. 2026; Vol. 12, Issue 3, pp. -. DOI: 10.1212/NXG.0000000000200381

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Precision Diagnosis of Wilson Disease Using a MultiGene Pane

Author:Lin, Jie; Wang, You-Liang; Qu, Yongqiang; Dong, Senwei; Fang, Yaofeng; Chen, Rukai; Ding, Ying; Lin, Weihong; Chen, Jian; Cai, Naiqing; Wang, Ning; Chen, Wan-Jin; Lin, Yi; Wang, Zhiqiang

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Characterization of a Splice Variant in FLNA Associated With Periventricular Nodular Heterotopi

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Neurology-genetics

国际简称:NEUROL-GENET参考译名:神经学-遗传学

年发文量:67 CiteScore:4.5 是否预警:否 Gold OA文章占比:99.49% 研究类文章占比:82.09%

杂志社联系方式:TWO COMMERCE SQ, 2001 MARKET ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19103

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