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Npj Genomic Medicine

Npj Genomic Medicine杂志,由Springer Nature出版,于2016年创刊,1 issue/year,出版语言English,ISSN:2056-7944,E-ISSN:2056-7944。

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Npj Genomic Medicine
Npj Genomic Medicine
Npj Genomic Medicine
SCI SCIE

杂志介绍

JCR分区
Q1
中科院分区
2区
影响因子
5.3
CiteScore
7.7
期刊收录
SCI、SCIE

Npj Genomic Medicine(中文译名:《Npj基因组医学》),ISSN:2056-7944,EISSN:2056-7944,是Springer Nature出版的国际性学术期刊,创刊于2016年,以1 issue/year形式稳定发行,2026年总发文量约83篇。该刊采用OA开放访问,学科归属为Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Molecular Biology。该刊是医学、遗传学领域的国际权威刊物,已被SCI(科学引文索引)、SCIE(科学引文索引扩展版)等国际主流学术数据库收录。2026年期刊影响因子达5.3,2025年期刊CiteScore为7.7,2025年期刊自引率约1.9%,在中科院期刊分区体系中位列医学大类2区,在所属学科领域具备高学术影响力与国际认可度。Npj Genomic Medicine长期聚焦医学、遗传学及相关产业的技术应用前沿,平均审稿周期17 Weeks,审稿流程高效稳定。在稿件录用评判中,该刊将创新性与前沿性作为核心遴选标准,重点收录能够对医学、遗传学领域的落地与发展产生实质性推动价值的研究成果。

从全球发文格局来看,USACanada、Australia、England、CHINA MAINLAND、France、Netherlands等为核心发文国家与地区;UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEMHARVARD UNIVERSITY、UNIVERSITY OF TORONTO、HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS)、ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)、INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)、RADY CHILDRENS INST GENOM MED等高校与科研机构是期刊的主要发文单位。

期刊评价

名词解释:

影响因子(Impact Factor, IF):指该期刊前两年发表的文章,在第三年的平均被引用次数。它反映了期刊的近期平均影响力和热度。

中科院分区:中科院分区表是国内主流的学术期刊分级评价工具,核心意义是建立跨学科可比的统一评价标尺,为职称评审、学位授予、科研立项等科研管理工作提供标准化量化依据,同时帮助科研人员筛选优质期刊、规避学术风险,适配国内本土化的科研评价需求。

期刊分区表

《新锐期刊分区表》(2026年3月发布)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
1区

期刊分区表(2025年3月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
1区

期刊分区表(2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区

JCR分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 34 / 192

82.6

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 26 / 192

86.72

2023-2024年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 33 / 191

83

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 24 / 191

87.7


中国学者近期发文

1
Identification and validation of CARS1 p.E712V and NF1 p.Q2002X in sporadic Moyamoya disease across 30 trio pedigree

Author:Wang, Yue; Zou, Zhengxing; Chen, Gan; Zhang, Qian; Li, Yunzhu; Zhang, Zhengshan; Tang, Xiaonan; Liu, Simeng; Zhuang, Tao; Yu, Dan; Duan, Lian; Liu, Wanyang

Journal: NPJ GENOMIC MEDICINE. 2026; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1038/s41525-025-00539-8

2
Pharmacokinetic recall study of Estonian Biobank participants with novel genetic variants in CYP2C19 and CYP2D

Author:Krebs, Kristi; Luitva, Laura Birgit; Kore, Anette Caroline; Kokasaar, Raul; Joeloo, Maarja; Hudjashov, Georgi; Maal, Kadri; Storset, Elisabet; Wollmann, Birgit Malene; Karo-Astover, Liis; Fischer, Krista; Team, Estonian Biobank Research; Lauschke, Volker M.; Ingelman-Sundberg, Magnus; Molden, Espen; Irs, Alar; Oselin, Kersti; Lass, Jana; Milani, Lili

Journal: NPJ GENOMIC MEDICINE. 2026; Vol. 11, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1038/s41525-025-00549-6

3
Genome-wide association study identified novel loci and gene-environment interaction for refractive error in childre

Author:Wang, Yuyao; Zhang, Yuzhou; Chen, Haoyu; Zhang, Xiu Juan; Zhang, Riping; Ng, Tsz Kin; Tham, Jenson A.; Kam, Ka Wai; Tam, Pancy O. S.; Young, Alvin L.; Wei, Yingying; Zhang, Mingzhi; Pang, Chi Pui; Tham, Clement C.; Yam, Jason C.; Chen, Li Jia

Journal: NPJ GENOMIC MEDICINE. 2025; Vol. 10, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1038/s41525-025-00504-5

4
An outlier approach: advancing diagnosis of neurological diseases through integrating proteomics into multi-omics guided exome reanalysi

Author:Chui, Martin Man-Chun; Kwong, Anna Ka-Yee; Leung, Hiu Yu Cherie; Pang, Chingyiu; Scheller, Ines F.; Wong, Sheila Suet-Na; Fung, Cheuk-Wing; Yepez, Vicente A.; Gagneur, Julien; Mak, Christopher Chun-Yu; Chung, Brian Hon-Yin

Journal: NPJ GENOMIC MEDICINE. 2025; Vol. 10, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1038/s41525-025-00493-5

5
Identification of cryptic breakpoints through single-tube long fragment read whole genome sequencing based on preimplantation genetic testin

Author:Jiang, Lu; Mai, Zhuoyao; Peng, Jiguang; Du, Tao; Wang, Weifeng; Chen, Xiran; Jiang, Chen; Luo, Yantao; Chen, Hui; Song, Lijie; Ouyang, Nengyong; Chen, Chao; Yuan, Ping

Journal: NPJ GENOMIC MEDICINE. 2025; Vol. 10, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1038/s41525-025-00471-x

6
Identification of deep intronic variants in junctional epidermolysis bullosa using genome sequencing and splicing assay

Author:Chen, Fuying; Wei, Ruoqu; Wang, Yumeng; Cao, Qiaoyu; Wang, Jianbo; Wang, Chenfei; Yao, Dingjin; Yao, Zhirong; Ni, Cheng; Li, Ming

Journal: NPJ GENOMIC MEDICINE. 2025; Vol. 10, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1038/s41525-025-00466-8


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Npj Genomic Medicine

国际简称:NPJ GENOM MED参考译名:Npj基因组医学

年发文量:83 CiteScore:7.7 是否预警:否 Gold OA文章占比:100.00% 研究类文章占比:95.18%

杂志社联系方式:HEIDELBERGER PLATZ 3, BERLIN, GERMANY, 14197

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